2024-04-30@20:22:38 GMT
۸۲ نتیجه - (۰.۰۰۷ ثانیه)
جدیدترین‌های «تولد بیماران جدید تالاسمی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
همشهری-پریسا نوری: مصداق این سخن حضور پرتعداد زنانی است که در حوزه‌های مختلف علم و فناوری در میادین بین‌المللی خوش درخشیده و شهرتی جهانی یافته‌اند؛ زنانی که در رقابت با غول‌های علم و فناوری دنیا افتخار آفریده و نام و نشانی به‌جا گذاشتند. فرا رسیدن سالروز تولد بانوی دو عالم حضرت فاطمه‌زهرا(س) و بزرگداشت روز مادر و زن، بهانه‌ای شد تا کارنامه برخی از این نام‌آوران را مرور کنیم. دُره میرحیدر تولد: ۱۳۱۳ تحصیلات: دکتری جغرافیای سیاسی از آمریکا ویژگی: جغرافی‌دان، پایه‌گذار جغرافیای سیاسی، پژوهشگر، عضو مؤسس انجمن جغرافی‌دانان ایران و از چهره‌های ماندگار رشته جغرافیا معرفی: برای نخستین بار جغرافیای سیاسی را به شکل سیستماتیک و مدرن به دانشجویان ایرانی آموزش داد، از این‌رو ترویج رشته جغرافیای...
آفتاب‌‌نیوز : سمیرا کوهستانی امروز ۲۳ اردیبهشت‌ماه با اعلام این مطلب با تاکید بر لزوم توجه بیشتر مسئولین و مردم به مسئله بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج از جمله تالاسمی اظهار کرد: لازم است امکانات درمانی مناسب و مطابق با استانداردهای جهانی و دستیابی به خون سالم و کافی برای بیماران مبتلافراهم و اطلاع‌رسانی عمومی درخصوص تالاسمی و پیشگیری از تولد بیماران تالاسمی انجام شود. وی با اشاره به این که تالاسمی ارثی است و به دلیل نقص در ساخت زنجیره هموگلوبین حادث می‌شود، ادامه داد: در این بیماری هموگلوبین معیوب قادر به اکسیژن‌رسانی مطلوب به اعضای بدن نیست و می‌تواند به اشکال مختلف شدید(ماژور) و خفیف(مینور) ظاهر شود و افراد مبتلا به نوع خفیف(مینور) همانند افراد سالم می‌توانند زندگی کنند...
یونس عرب به‌مناسبت روز جهانی تالاسمی اظهار کرد: بیماری بتا تالاسمی نوعی کم‌خونی ارثی یا ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل می‌شود؛ این بیماری به دو صورت خفیف (مینور) و شدید (ماژور) دیده می‌شود. علت بروز تالاسمی چیست؟ وی درباره علل و عوامل بروز تالاسمی ابراز کرد: علت بروز بیماری تالاسمی ناشی از ژن‌های معیوبی است که کودک از والدین خود به‌ارث می‌برد. مولکول‌های هموگلوبین از زنجیره‌هایی به‌نام آلفا و بتا ساخته شده‌اند. در تالاسمی، تولید زنجیره‌های آلفا یا بتا کاهش می‌یابد که منجر به آلفا تالاسمی یا بتا تالاسمی می‌شود. نحوه تشخیص تالاسمی عرب درباره نحوه تشخیص تالاسمی بیان کرد: بیماری تالاسمی از طریق آزمایش ساده خون و یا ژنتیک قابل تشخیص و شناسایی است. وجود...
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با اشاره به وجود حدود ۲۳هزار بیمار مبتلا به تالاسمی در کشور گفت: تاکنون ۶۶۲ بیمار تالاسمی جان خود را به‌دلیل تحریم‌های دارویی از دست داده‌اند. به گزارش تسنیم، یونس عرب به‌مناسبت روز جهانی تالاسمی اظهار کرد: بیماری بتا تالاسمی نوعی کم‌خونی ارثی یا ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل می‌شود؛ این بیماری به دو صورت خفیف (مینور) و شدید (ماژور) دیده می‌شود. علت بروز تالاسمی چیست؟ وی درباره علل و عوامل بروز تالاسمی ابراز کرد: علت بروز بیماری تالاسمی ناشی از ژن‌های معیوبی است که کودک از والدین خود به‌ارث می‌برد. مولکول‌های هموگلوبین از زنجیره‌هایی به‌نام آلفا و بتا ساخته شده‌اند. در تالاسمی، تولید زنجیره‌های آلفا یا بتا کاهش...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، یونس عرب به مناسبت فرا رسیدن روز جهانی تالاسمی و بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج با بیان اینکه تالاسمی یک بیماری ارثی و ژنتیکی است و ممکن است از پدری و مادری که هر ۲ ناقل تالاسمی مینور هستند، به فرزندشان منتقل شود گفت: از پدری و مادری که هر ۲ ناقل تالاسمی مینور هستند به احتمال ۲۵ درصد فرزند سالم، ۵۰ درصد فرزند دچار تالاسمی مینور و ۲۵ درصد فرزندی که دچار تالاسمی ماژور است متولد می‌شود. بحران کمبود دارو در ماه‌های خرداد و تیر وی به زوج‌هایی که دچار تالاسمی مینور هستند توصیه کرد که در خصوص بارداری و فرزند آوری تحت نظر مداوم خانه‌های بهداشت و مراکز بهداشتی باشند و حتما در دوران بارداری آزمایش‌های غربالگری...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایسنا؛ مدیرعامل انجمن تالاسمی خوزستان با اشاره به ادامه تولد بیماران جدید تالاسمی در استان، گفت: امسال تاکنون تالاسمی حدود ۱۵ بیمار جدید خوزستانی محرز شده است. مریم خوش‌اخلاق در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به ادامه تولد بیماران جدید تالاسمی در استان، اظهار کرد: خوزستان بیشترین آمار را از نظر متولدین بیماران جدید تالاسمی در کشور دارد و امسال تاکنون تالاسمی حدود ۱۵ بیمار جدید خوزستانی محرز شده است. وی افزود: میزان زیادی از تولد بیماران جدید تالاسمی به دلیل ازدواج‌های عشیره‌ای است؛ این افراد یا از ناقل بودن تالاسمی خود اطلاع ندارند یا آن‌هایی که از ناقل بودن خود خبر دارند با بهانه‌هایی مانند پول نداشتن، در دوران...
به گزارش خبرگزاری صدا وسیما مرکز خوزستان ، مدیرعامل انجمن تالاسمی خوزستان با اشاره به ادامه تولد بیماران جدید تالاسمی در استان، گفت: امسال تاکنون تالاسمی حدود ۱۵ بیمار جدید خوزستانی محرز شده است. مریم خوش‌اخلاق با اشاره به ادامه تولد بیماران جدید تالاسمی در استان، اظهار کرد: خوزستان بیشترین آمار را از نظر متولدین بیماران جدید تالاسمی در کشور دارد و امسال تاکنون تالاسمی حدود ۱۵ بیمار جدید خوزستانی محرز شده است. وی افزود: میزان زیادی از تولد بیماران جدید تالاسمی به دلیل ازدواج‌های عشیره‌ای است؛ این افراد یا از ناقل بودن تالاسمی خود اطلاع ندارند یا آن‌هایی که از ناقل بودن خود خبر دارند با بهانه‌هایی مانند پول نداشتن، در دوران بارداری حتی آزمایش انجام نمی‌دهند. مدیرعامل انجمن تالاسمی...
مریم خوش‌اخلاق مدیرعامل انجمن تالاسمی خوزستان گفت: خوزستان بیشترین آمار را از نظر متولدین بیماران جدید تالاسمی در کشور دارد و امسال تاکنون تالاسمی ۱۵ بیمار جدید خوزستانی محرز شده است. او می گوید: میزان زیادی از تولد بیماران جدید تالاسمی به دلیل ازدواج‌های عشیره‌ای است؛ این افراد یا از ناقل بودن تالاسمی خود اطلاع ندارند یا آن‌هایی که از ناقل بودن خود خبر دارند با بهانه‌هایی مانند پول نداشتن، در دوران بارداری حتی آزمایش انجام نمی‌دهند. مدیرعامل انجمن تالاسمی خوزستان گفت: ۹۰ تا ۹۵ درصد افرادی که ناقل بودن آنها مشخص می‌شود در نهایت با هم ازدواج میکنند، با توجه به فقر فرهنگی موجود، زوجین ناقل باید بسیار بیشتر از این پیگیری شوند. خوش‌اخلاق گفت: به دلیل مراجعه...
آفتاب‌‌نیوز : مریم خوش‌اخلاق با اشاره به ادامه تولد بیماران جدید تالاسمی در استان، اظهار کرد: خوزستان بیشترین آمار را از نظر متولدین بیماران جدید بیماران تالاسمی در کشور دارد و امسال تاکنون تالاسمی حدود ۱۵ بیمار جدید خوزستانی محرز شده است. وی افزود: میزان زیادی از تولد بیماران جدید تالاسمی به دلیل ازدواج‌های عشیره‌ای است؛ این افراد یا از ناقل بودن تالاسمی خود اطلاع ندارند یا آن‌هایی که از ناقل بودن خود خبر دارند با بهانه‌هایی مانند پول نداشتن، در دوران بارداری حتی آزمایش انجام نمی‌دهند. مدیرعامل انجمن تالاسمی خوزستان با بیان اینکه ۹۰ تا ۹۵ درصد افرادی که ناقل بودن آنها مشخص می‌شود در نهایت با هم ازدواج میکنند، گفت: با توجه به فقر فرهنگی موجود، زوجین ناقل...
تعدد ازدواج های فامیلی و همچنین عدم توجه به آزمایشات قبل از ازدواج و بارداری در سیستان و بلوچستان موجب شده که شهرستان ایرانشهر در زمره یکی از بیشترین مبتلایان به بیماری تالاسمی در کشور قرار گیرد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا به نقل از عصرهامون، بیماری ارثی ژنتیکی تالاسمی؛ از بیماری های خونی که جوان ترین استان کشور علی رغم تمامی توصیه ها و تذکرات فراوان مسئولین همچنان با آن درگیر است. این بیماری خونی که به راحتی از طریق آزمایشات قبل از ازدواج و بارداری قابل پیشگیری است متأسفانه با عدم توجه زوجین به نتایج آزمایشات منجر به تولد کودکان مبتلا به تالاسمی می شود که شهرستان ایرانشهر نیز به علت بافت سنتی و...
سیستان و بلوچستان دارای بالاترین آمار بیماران تالاسمی در کشور است که از ابتدای سال تاکنون ۸۳ نفر تالاسمی ماژور به جمع بیماران قبلی استان افزوده شده است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از عصرهامون، تالاسمی یکی از شایع‌ترین بیماری های خونی است که در آن هموگلوبین و گلبول های قرمز از نظر تعداد در بدن فرد مبتلا نسبت به حالت طبیعی کمتر است، هموگلوبین مولکولی از جنس پروتئین است که در سلول های قرمز خون وجود دارند و به سلول های خونی اجازه حمل اکسیژن را می دهد که این اختلال منجر به تخریب بیش از حد سلول های قرمز خون شده و باعث کم خونی می شود. تالاسمی یک بیماری ژنتیکی است و انواع...
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با بیان اینکه هدف از ایجاد صندوق حمایت از بیماران خاص و صعب‌العلاج از سوی مجلس شورای اسلامی، کمک به این بیماران بود تا فشار کمتری به بیماران خاص وارد شود، گفت: می‌خواهیم در حوزه حمایت از بیماران تالاسمی به عقب بازگردیم؛ به‌طوری‌که داروهای حیاتی بیماران تالاسمی رایگان شوند و تجهیزات مصرفی مورد نیاز آنها به‌راحتی در اختیارشان قرار گیرد. به گزارش ایسنا، یونس عرب، مدیرعامل انجمن تالاسمی، با اشاره به تصویب ایجاد صندوق حمایت از بیماران خاص و صعب‌العلاج از سوی مجلس شورای اسلامی و رونمایی از آن، درباره درخواست‌های بیماران تالاسمی برای توجه به تکلیف حمایتی این صندوق از این گروه از بیماران گفت: باید توجه کرد که پیش از این در ذیل اعتبار...
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با بیان اینکه هدف از ایجاد صندوق حمایت از بیماران خاص و صعب‌العلاج از سوی مجلس شورای اسلامی، کمک به این بیماران بود تا فشار کمتری به بیماران خاص وارد شود، گفت: می‌خواهیم در حوزه حمایت از بیماران تالاسمی به عقب بازگردیم؛ به طوری که داروهای حیاتی بیماران تالاسمی رایگان شوند و تجهیزات مصرفی مورد نیاز آنها به راحتی در اختیارشان قرار گیرد. یونس عرب-مدیرعامل انجمن تالاسمی در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به تصویب ایجاد صندوق حمایت از بیماران خاص و صعب‌العلاج از سوی مجلس شورای اسلامی و رونمایی از آن، درباره درخواست‌های بیماران تالاسمی برای توجه به تکلیف حمایتی این صندوق از این گروه از بیماران، گفت: باید توجه کرد که پیش از...
به گزارش همشهری آنلاین، سندروم داون، بیماری‌های کرومـوزومی، تـالاسمی، هموفیـلی، بیـماری‌های قلبی - عروقی، گروهی از ناشنوایی‌ها و نابینایی‌ها، دیستروفی و اس‌ام‌ای؛ اینها تنها بخشی از شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیک در ایران است. سالانه نزدیک به ۳ هزار مبتلا به سندروم داون و ۱۲۰۰ کودک ناشنوا به دنیا می‌آیند و نزدیک به ۲۰ هزار بیمار تالاسمی و ۱۳ هزار بیمار هموفیلی شناسایی شده‌اند. حدود ۸۰۰ هزار کم‌بینا و نابینا در کشور وجود دارند و ۶۹ درصد جمعیت کشور درگیر کم‌خونی هستند. به‌طور کلی متخصصان می‌گویند سالانه ۳۰ هزار کودک با اختلالات ژنتیک در کشور متولد می‌شوند. با این همه اما آنها که در حوزه بیماری‌های ژنتیک فعالیت میکنند، از نبود نقشه پراکندگی و نظام ثبت این بیماری‌ها در کشور انتقاد دارند....
مدیرعامل انجمن حمایت از بیماران تالاسمی از افزایش احتمالی تولد نوزاد دارای تالاسمی ماژور با محدودیت‌های غربالگری ابراز نگرانی کرد. «یونس عرب» مدیرعامل انجمن حمایت از بیماران تالاسمی در گفت‌وگو با ایلنا، با بیان اینکه پس از دو سال یک محموله دارویی جیدنیو برای بیماران تالاسمی وارد کشور شده است، گفت: محموله‌ای از داروی دسفرال نیز تا ۲۰ روز آینده وارد کشور می‌شود. وی افزود: این حجم از دارو نمی‌تواند پاسخگوی تعداد بیماران تالاسمی کشور بوده و کمتر از نیاز بیماران تالاسمی در کشور است. عرب در مورد آخرین وضعیت بیماران تالاسمی نیز گفت: بیماری این افراد همزمان با شدت گرفتن تحریم‌ها رو به وخامت رفت، چرا که داروها به موقع در اختیار این افراد قرار نگرفته است. برخی از...
رئیس بنیاد امور بیماری‌های خاص گفت: از زمان اجرایی شدن قانون جوانی جمعیت، تولد بیماران تالاسمی افزایش داشته است. به گزارش ایمنا، فاطمه هاشمی، اظهار کرد: بر اساس اطلاعات وزارت بهداشت، مرگ و میر بیماران دیالیزی طی دو سال گذشته، بسیار بالا بوده است البته می‌گویند این امر به دلیل کرونا بوده است اما تنها به این دلیل نبوده است، بلکه مسائلی چون کمبود امکانات و تجهیزات هم تأثیر داشته است. وی افزود: هزینه هر کلیه پیوندی به ۲۰۰ تا ۳۰۰ میلیون تومان رسیده است. ما معمولاً سالانه ۱۰۰ دستگاه دیالیز خریداری و رایگان در کشور توزیع می‌کردیم، اما متأسفانه امسال و سال گذشته، نتوانستیم بیش از ۱۵ دستگاه خریداری کنیم و از این بابت واقعاً نگران هستیم. رئیس بنیاد...
رئیس بنیاد امور بیماری‌های خاص گفت: بر اساس اطلاعات وزارت بهداشت، مرگ و میر بیماران دیالیزی طی دو سال گذشته، خیلی بالا بوده، البته می‌گویند به دلیل کرونا بوده، ولی من قبول ندارم که فقط به این دلیل بوده باشد. بلکه مسائلی، چون کمبود امکانات و تجهیزات هم تاثیر داشته است. به گزارش روزنامه هم میهن، وی افزود: هزینه هر کلیه پیوندی به ۲۰۰ تا ۳۰۰ میلیون تومان رسیده است. ما معمولا سالانه ۱۰۰ دستگاه دیالیز خریداری و رایگان در کشور توزیع می‌کردیم، اما متاسفانه امسال و سال گذشته، نتوانستیم بیش از ۱۵ دستگاه خریداری کنیم و از این بابت واقعا نگرانیم. او گفت: از زمان اجرایی شدن قانون جوانی جمعیت، تولد بیماران تالاسمی افزایش داشته است. افزایش نجومی قیمت...
به گزارش خبرنگار مهر، مجید آراسته بعدازظهر پنجشنبه در گردهمایی زوجین تالاسمی در مجموعه آموزشی و رفاهی شهید رسولی با اشاره به اینکه سالانه ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور در کشور متولد می‌شوند، گفت: بیشتر این نوزادان در استان‌های شرقی از جمله سیستان و بلوچستان، جنوب کرمان و هرمزگان است. وی به اجرای طرح غربالگری بیماران تالاسمی اشاره کرد و گفت: اجرای این طرح سبب شد شمار تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی ماژور از هزار مورد به ۲۰۰ مورد در سال کاهش یابد. وی هزینه پیشگیری از تولید کودک مبتلا به تالاسمی ماژور را پنج میلیون تومان ذکر کرد و با اشاره به سیاست دولت مبنی بر گسترش ازدواج و جوانی جمعیت گفت: ازدواج فامیلی و انتقال از طریق...
به گزارش خبرنگار ایرنا، دکتر مجید آراسته روز پنجشنبه در نخستین گردهمایی زوجین تالاسمی در مجموعه آموزشی و رفاهی شهید رسولی نوشهر افزود : بیشترین آمار تولد نوزادان تالاسمی مربوط به سیستان و بلوچستان ، جنوب کرمان ، هرمزگان و خوزستان است. وی ازدواج فامیلی و انتقال از طریق ناقلین را مهم ترین علت تولد کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور برشمرد و بر ضرورت رعایت اصول پیشگیری در افراد ناقل تاکید کرد. آراسته گفت : طرح غربالگری بیماران تالاسمی از سال ۱۳۷۵ در کشور اجرا و موفق شد طی یک دهه گذشته آمار تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی ماژور را از یکهزار مورد در سال به حدود ۲۰۰ مورد برساند ولی ثابت ماندن این آمار طی سال های اخیر نگران...
دکتر یاسر مرادی روز سه شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا، در پاسخ به این سوال که چه تعداد بیمار خاص و صعب العلاج در سطح جزیره قشم وجود دارند و این بیماران چه خدمات درمانی دریافت می کنند، اظهار داشت: تعداد کل بیماران تالاسمی ماژور در سطح جزیره که تحت درمان در بیمارستان پیامبر اعظم (ص) قرار دارند، ۱۳۹ نفر است. وی ادامه داد: ۱۰۶ نفر (۳۶ کودک و ۷۰ بزرگسال) هم تعداد بیمارانی است که به صورت مرتب و ماهانه از بیمارستان تزریق خون و سایر اقدامات درمانی را دریافت می کنند. سرپرست شبکه بهداشت و درمان قشم اضافه کرد: چهار نفر (مرد) هم از بیماران هموفیلی در سطح جزیره قشم هستند که اقدامات درمانی خود...
ایسنا/خوزستان مدیرعامل انجمن تالاسمی خوزستان با اشاره به ادامه تولد بیماران جدید تالاسمی در استان، گفت: خوزستان بیشترین آمار را از نظر متولدین بیماران جدید بیماران تالاسمی در کشور دارد. مریم خوش‌اخلاق در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به ٨ می مصادف با ١٨ اردیبهشت‌ماه روز جهانی تالاسمی، اظهار کرد: در حال حاضر ۲ هزار و ۲۰۰ بیمار تالاسمی در خوزستان وجود دارد که همه این بیماران تحت پوشش انجمن تالاسمی خوزستان هستند. وی افزود: طیف سنی بیماران تالاسمی در خوزستان بیماران از ۶ ماهه تا ۶۳ ساله را شامل می‌شود. مدیرعامل انجمن تالاسمی خوزستان تصریح کرد: یکی از معضلات ما در استان خوزستان، ادامه تولد بیماران جدید تالاسمی است؛ متولدین جدید بیماران تالاسمی در خوزستان نسبت به سال‌های...
ایسنا/خراسان شمالی مسئول بیماران خاص دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی گفت: بر اساس بررسی های صورت گرفته در سال های ۹۸ و ۹۹ تالاسمی نوزادان متولد شده استان، هم چنان در ایستگاه توقف قرار دارد. مهری فرشاد در گفت و گو با ایسنا، اظهارکرد: با توجه به انجام غربالگری بیماران تالاسمی ماژور خوشبختانه در سال ۹۸ و ۹۹ نوزاد متولد شده مبتلا به تالاسمی ماژور در استان نداشتیم. وی از وجود ۳۷ بیمار مبتلا به تالاسمی در استان خبر داد و اظهارکرد: اگر پدر و مادر به تالاسمی مینور مبتلا باشند، احتمال تولد فرزند مبتلا به تالاسمی ماژور در آن ها حدود ۵۰ درصد خواهد بود. وی تاکید کرد: بهتر است افرادی که مبتلا به تالاسمی مینور هستند با...
آزمايش پيش از ازدواج براي پيشگيري از تولد نوزاد تالاسمي ضروري است تالاسمي يكي از شايع ترين بيماري هاي خوني است كه با انجام آزمايش پيش از ازدواج مي توان از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمي پيشگيري كرد. به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ايرنا بيماري تالاسمي در اقصي نقاط جهان و در همه نژادها ديده مي شود، اما اين بيماري در ايران در حاشيه درياي خزر (گيلان، مازندران و گلستان)، نواحي خليج فارس و درياي عمان (بوشهر، هرمزگان سيستان و بلوچستان، خوزستان، فارس و جنوب كرمان) شيوع بيشتري دارد. بررسي‌هاي انجام شده وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي حاكي است كه متأسفانه ميزان ازدواج‌هاي فاميلي در كشور ما بسيار بالا است، به طوري كه در برخي...
به گزارش ایرنا تالاسمی از یک واژه یونانی مرکب از ۲ کلمه «تالاس» به معنی دریا و «امی» به معنی خون گرفته شده و در فارسی «کم خونی» گفته می شود. تالاسمی یک بیماری مادرزادی هموگلوبین است که در آن هموگلوبین سالم به اندازه کافی در بدن ساخته نمی شود و به دلیل شکسته شدن مرتب گلبول های قرمز خون، فرد دچار کم خونی می شود. تنها درمان بیماران تالاسمی ماژور که زندگی افزون بر سه هزار نفر را در سیستان و بلوچستان تحت الشعاع قرار داده تزریق مکرر خون است اما با دریافت مکرر خون سطح آهن در این بیماران بالا رفته و موجب آسیب رسیدن به قلب، کبد و کلیه ها می شود. به گفته پزشکان کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور...
«مهدی شادنوش» رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری وزارت بهداشت در گفت‌وگو با خبرنگار ایلنا، درباره وضعیت بیماران تالاسمی در شرایط کرونا، گفت: ۱۸ هزار و ۳۰۰ نفر از بیماران تالاسمی در سامانه وزارت بهداشت ثبت شده‌اند، همچنین ۱۵۰ بیمار تالاسمی سالانه در کشور اضافه می‌شوند. عمده این تولدها در سیستان و بلوچستان و به دلیل رواج ازدواج‌های فامیلی است. رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری وزارت بهداشت تصریح کرد: ما توانستیم با بزرگان اهل تسنن رایزنی کنیم تا شاید این شرایط بهتر شود. در بدو امر آنها متقاعد شده‌اند تا بدون انجام آزمایش قبل از عقد ازدواج صورت نگیرد. او درباره امکاناتی که در این ایام برای این قشر از بیماران در نظر گرفته شده است، بیان کرد:...
مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران از تولد سالانه 150 نوزاد مبتلا به تالاسمی خبر داد. به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان گروه اجتماعی خبرگزاری آنا، پیمان عشقی امروز در نشست خبری اینترنتی که با حضور تعدادی از خبرنگاران برگزار شد در مورد بیماری تالاسمی اظهار کرد: سازمان انتقال خون در راستای وظایف خود همواره در خدمت جامعه تالاسمی ایران بوده است و تولد نوزادان تالاسمی با اجرای برنامه‌های پیشگیری به صورت سالانه به زیر 150 نوزاد رسیده است و این افراد 20 درصد خون کشور را مصرف میکنند. وی افزود: سازمان انتقال خون در دوران کرونا برای تامین خون مورد نیاز بیماران تالاسمی تلاش کرد و کیفیت خون اهدایی مناسب و امن است. مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران بیان کرد: ...
هشتم ماه می هر سال به‌عنوان روز جهانی تالاسمی نام‌گذاری شده است؛ در این مطلب به علت، علائم و انواع تالاسمی و مشکلاتی که برخی بیماران با آنها دست‌وپنجه نرم میکنند، پرداخته‌‌ایم. ۲۰ ارديبهشت ۱۳۹۹ - ۰۰:۲۹ اجتماعی پزشکی نظرات - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان خبرگزاری تسنیم؛ هشتم ماه می هر سال به‌عنوان روز جهانی تالاسمی نام‌گذاری شده است؛ هدف از نام‌گذاری این روز، ارتقای آگاهی جوامع نسبت به این بیماری است. علت تالاسمی تالاسمی نوعی بیماری خونی ارثی است که بر توانایی بدن در تولید هموگلوبین و گلبولهای قرمز تأثیر می‌گذارد؛ هموگلوبین نوعی پروتئین است که در گلبولهای قرمز خون وجود دارد و اکسیژن را به سلولهای بدن منتقل میکند. در بیماران مبتلا...
رییس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزرات بهداشت ضمن تشریح وضعیت دارو و درمان تالاسمی‌ها، از تولد سالانه ۱۵۰ بیمار تالاسمی جدید در کشور خبر داد. دکتر مهدی شادنوش ، با بیان اینکه کل بیماران تالاسمی که در سامانه وزارت بهداشت ثبت شده‌اند، نزدیک به ۱۸ هزار و ۳۰۰ نفر هستند که در ۲۲۵ بخش تزریق خون به آنها ارائه خدمت می‌شود. همچنین سالانه حدود ۱۵۰ بیمار جدید تالاسمی در کشور متولد می‌شوند. متاسفانه بیشترین میزان موارد جدید تالاسمی در کشور مربوط به استان سیستان و بلوچستان است و علت آن رواج ازدواج‌های فامیلی و غیر رسمی است. البته اخیرا بزرگان اهل تسنن مردم در سیستان و بلوچستان همکاری کردند تا بدون انجام آزمایش پیش از ازدواج، ازدواجی...
دکتر مهدی شادنوش در گفت‌وگو با ایسنا، با بیان اینکه کل بیماران تالاسمی که در سامانه وزارت بهداشت ثبت شده‌اند، نزدیک به ۱۸ هزار و ۳۰۰ نفر هستند که در ۲۲۵ بخش تزریق خون به آنها ارائه خدمت می‌شود. همچنین سالانه حدود ۱۵۰ بیمار جدید تالاسمی در کشور متولد می‌شوند. متاسفانه بیشترین میزان موارد جدید تالاسمی در کشور مربوط به استان سیستان و بلوچستان است و علت آن رواج ازدواج‌های فامیلی و غیر رسمی است. البته اخیرا بزرگان اهل تسنن مردم در سیستان و بلوچستان همکاری کردند تا بدون انجام آزمایش پیش از ازدواج، ازدواجی را ثبت نکنند. راه‌اندازی ۸۳ مرکز جامع بیماران خاص به کجا رسید؟ وی با اشاره به اقدامات انجام شده در راستای تسهیل ارائه خدمت به...
رییس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزرات بهداشت ضمن تشریح وضعیت دارو و درمان تالاسمی‌ها، از تولد سالانه ۱۵۰ بیمار تالاسمی جدید در کشور خبر داد. ناطقان: دکتر مهدی شادنوش با بیان اینکه کل بیماران تالاسمی که در سامانه وزارت بهداشت ثبت شده‌اند، نزدیک به ۱۸ هزار و ۳۰۰ نفر هستند که در ۲۲۵ بخش تزریق خون به آنها ارائه خدمت می‌شود. همچنین سالانه حدود ۱۵۰ بیمار جدید تالاسمی در کشور متولد می‌شوند. متاسفانه بیشترین میزان موارد جدید تالاسمی در کشور مربوط به استان سیستان و بلوچستان است و علت آن رواج ازدواج‌های فامیلی و غیر رسمی است. البته اخیرا بزرگان اهل تسنن مردم در سیستان و بلوچستان همکاری کردند تا بدون انجام آزمایش پیش از ازدواج، ازدواجی را...
آفتاب‌‌نیوز : دکتر مهدی شادنوش با بیان اینکه کل بیماران تالاسمی که در سامانه وزارت بهداشت ثبت شده‌اند، نزدیک به ۱۸ هزار و ۳۰۰ نفر هستند که در ۲۲۵ بخش تزریق خون به آنها ارائه خدمت می‌شود. همچنین سالانه حدود ۱۵۰ بیمار جدید تالاسمی در کشور متولد می‌شوند. متاسفانه بیشترین میزان موارد جدید تالاسمی در کشور مربوط به استان سیستان و بلوچستان است و علت آن رواج ازدواج‌های فامیلی و غیر رسمی است. البته اخیرا بزرگان اهل تسنن مردم در سیستان و بلوچستان همکاری کردند تا بدون انجام آزمایش پیش از ازدواج، ازدواجی را ثبت نکنند. راه‌اندازی ۸۳ مرکز جامع بیماران خاص به کجا رسید؟ وی با اشاره به اقدامات انجام شده در راستای تسهیل ارائه خدمت به بیماران...
یک فوق تخصص خون و آنکولوژی میزان شیوع تالاسمی در استان کرمانشاه از حد متوسط کشور پایین‌تر اعلام کرد و گفت: سال‌هاست که تولد نوزاد تالاسمی شدید و متوسط در استان گزارش نشده است. رضا اکرمی‌پور امروز در گفت‌وگو با خبرنگار فارس در کرمانشاه با یادآوری هیجدهم اردیبهشت و روز جهانی تالاسمی و بیماری‌های خاص در تعریف واژه تالاسمی، اظهار داشت: تالاس و می یک کلمه یونانی است؛ می به معنی خون و تالاس به معنی دریاچه و دریا است، این بیماری در گذشته بیشتر در مناطق مالاریاخیز و قسمت‌های از مدینترانه و جاهایی که آب فراوان وجود داشته شیوع پیدا می‌کرد. وی با بیان اینکه تالاسمی شایع‌ترین بیماری ارثی در جهان است، گفت: این بیماری با انواع الفا...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از بجنورد ، گفت: تالاسمی نوعی بیماری ژنتیکی خونی است که هموگلوبین خون ساختار واقعی خود را از دست می‌دهد و با کاهش یا غیر طبیعی بودن آن همراه می‌شود. مهری فرشاد انجام آزمایش خون در حین ازدواج و هفته‌های نخست بارداری را از راه‌های پیشگیری از این بیماری برشمرد و افزود: تالاسمی از پدر و مادری که ناقل ژن کم خونی هستند به فرزندان به ارث می‌رسد و در برخی موارد با کم خونی فقر آهن اشتباه گرفته می‌شود. او تزریق مداوم خون را درمان اصلی مبتلایان به تالاسمی اعلام کرد و افزود : انجمن تالاسمی در خراسان شمالی فعال است و بیماران می‌توانند خدمات دندانپزشکی، دارویی، ترانسفوزیون خون، ویزیت پزشکان...
هاشمی شهری رییس دانشگاه علوم پزشکی زاهدان در گفت وگو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان ، با اشاره به نقش خانواده‌ها ومشاوره‌های قبل و بعداز ازدواج درکاهش آمار گفت:دانشگاه علوم پزشکی برای بیماران تالاسمی امکاناتی ازقبیل: ویزیت بیماران توسط فوق تخصص خون وسنجش تراکم استخوان برای هرفرد یکبار بصورت رایگان رادراختیار گذاشته که بیماران دربحث هزینه از بیمه۱۰۰درصدی برخوردار هستند. او گفت: همچنین خدمات دندانپزشکی برای هرفرد بیمار بامبلغی بالغ بر۷میلیون ریال درنظرگرفته شده است. هاشمی شهری بابیان اینکه ۳۲۰۰نفرازبیماران تالاسمی کشور دراستان س وب هستندگفت: دانشگاه علوم پزشکی برای این بیماران سالیانه مبلغی بالغ بر۹۶میلیارد تومان هزینه می کند. او درادامه افزود: ۱۳۰نفر از بیماران تالاسمی استان را اتباع بیگانه تشکیل میدهند که خدمات درمانی برای این...
زوجهای جوان گوش به زنگ بیماری‌های ژنتیکی باشند/ احتمال تولد فرزند سالم در بیماران تالاسمی چقدر است؟
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، رنگ پریدگی دارد و مدتی زیادی است که احساس خستگی میکند؛ زیر چشمانش به شدت گود رفته است، به مرور دچار برآمدگی شکم می‌شود و طحال و کبد بزرگ شده است، زمانی که به پزشک مراجعه میکند آزمایش خون برایش می‌نویسند و پس از جواب آزمایش متوجه بیماری خود می‌شود، او به تالاسمی مبتلاست. تالاسمی یک اختلال ژنتیکی خون است؛ افراد مبتلا به بیماری تالاسمی قادر به ایجاد هموگلوبین کافی نیستند که این امر باعث کم خونی شدید می‌شود؛ هموگلوبین در گلبولهای قرمز یافت می‌شود و اکسیژن را به تمام قسمت‌های بدن منتقل میکند. بیشتر بخوانید: ازدواج با بیماران تالاسمی آری یا نه؟ هر آنچه نیاز است از...
معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: سالانه ۹۶ میلیارد تومان برای ارائه خدمات درمان نگهدارنده به بیماران تالاسمی سیستان و بلوچستان هزینه می‌شود. به گزارش ایسنا- دکتر میری افزود: کودک مبتلا به تالاسمی ماژور مجبور است تا از سال‌های اول تولد هر ۳ تا ۴ هفته، ساعت‌ها در بیمارستان بستری شود تا با تزریق خون منظم، خون سازی غیر مؤثر مغز استخوان‌ها متوقف شده و از ایجاد تغییرات چهره و استخوانی و اختلال رشد جلوگیری شود. وی بیان کرد: ۱۷ درصد تالاسمی‌های کشور در سیستان و بلوچستان وجود دارند. معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: سه هزار و ۲۰۰ نفر در سیستان و بلوچستان مبتلا به بیماری تالاسمی هستند. وی با بیان اینکه سالانه ۱۴۰ بیمار تالاسمی از...
معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان با بیان اینکه علما و طوایف شهرستان خاش در اقدامی مشترک، عضو کمپین "نه به تولد نوزاد تالاسمی" پیوستند گفت: سالانه 96 میلیارد تومان برای ارائه خدمات درمان نگهدارنده به بیماران تالاسمی سیستان و بلوچستان هزینه می شود. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از عصرهامون؛ قاسم میری علی آباد در همایش پیشگیری از تولد بیماران تالاسمی که ظهر امروز در خاش برگزار شد با اشاره به وجود 3هزارو200 بیمار تالاسمی در سیستان و بلوچستان افزود: سالانه 140 بیمار تالاسمی از نوع شدید یا ماژور در استان متولد می شوند که متاسفانه بیش از نیمی از این موارد با آگاهی والدین ناقل بیماری به دنیا می آیند. وی...
معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان با بیان اینکه علما و طوایف شهرستان خاش در اقدامی مشترک، عضو کمپین "نه به تولد نوزاد تالاسمی" پیوستند، گفت: سالانه ۹۶ میلیارد تومان برای ارائه خدمات درمان نگهدارنده به بیماران تالاسمی سیستان و بلوچستان هزینه می‌شود. به گزارش ایسنا- دکتر قاسم میری علی آباد در همایش بزرگ پیشگیری از تولد بیماران تالاسمی در خاش با اشاره به وجود ۳۲۰۰ بیمار تالاسمی در سیستان و بلوچستان افزود: سالانه ۱۴۰ بیمار تالاسمی از نوع شدید یا ماژور در استان متولد می‌شوند که متأسفانه بیش از نیمی از موارد با آگاهی والدین ناقل بیماری به دنیا می آیند. وی با بیان اینکه مجموع هزینه‌های چند ده میلیاردی که برای ارائه خدمات به این بیماران از بودجه...
دکتر مهوش اخوان در گفت و گو با خبرنگار ایرنا، افزود: این بیماری نوعی اختلال خونی است که گویجه های قرمز به مقدار کافی تولید نمی شود و روند رساندن اکسپژن به بافت های بدن دچار اختلال می شود از این رو مبتلایان همواره نیازمند ترزیق خون هستند. وی اظهار داشت: در صورت ازدواج 2 فرد ناقل ژن مغلوب تالاسمی ، 25 درصد احتمال دارد که فرزند آنها مبتلا به نوع شدید بیماری شود . این پزشک خاطر نشان کرد: با آزمایش خون ساده می توان از ناقل بودن و یا سالم بودن بیماری آگاهی حاصل کرد. وی ادامه داد: برای جلوگیری از شیوع این بیماری ضروری است که قبل ازدواج آزمایش خون از زوجین گرفته شود تا از تولد...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، رئیس بنیاد امور بیماری های خاص کشور در بردسکن با اعلام این خبر گفت:بیش از هزار مرکز بیماری های خاص در کشور فعال است که 450 مرکز ازاین تعداد مرکز مختص بیماران دیالیزی و مابقی برای بیماران تالاسمی، هموفیلی و سرطان است. فاطمه هاشمی افزود: مطالبات بیماران تالاسمی الحمدالله کمتر شده است. وی حمایت از بیماران اوتیسم را از برنامه های آتی این بنیاد اعلام کرد و افزود: دراین زمینه وزارت بهداشت باید پروتکل آموزشی درمانی را تدوین کند که دراین رابطه مکاتباتی با رئیس جمهور انجام شده است. رئیس بنیاد امور بیماری های خاص کشور بر شکوفایی استعدادهای بیماران اوتیسم در حوزه تحصیل تاکید کرد. خانم هاشمی هدف از تشکیل بنیاد...
معاون امور اجتماعی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در مراسم افتتاح سرای سمن سلامت در ایرانشهر گفت: 50 درصد نوزادان مبتلا به بیماری تالاسمی کشور در جنوب سیستان و بلوچستان متولد می شوند که نگران‌کننده است. به گزارش ایسنا- دکتر ایازی ضمن بیان این که ازدواج های فامیلی و بی توجهی به آزمایش های قبل از ازدواج از عوامل اصلی افزایش تعداد زیاد بیماران تالاسمی در این منطقه است، نقش علما، معتمدین و فرهیختگان را در آگاهی بخشی خانواده ها برای رفع این معضل بهداشتی مهم دانست. وی همچنین گفت: سمن های سلامت نقش مهمی در آموزش بیماران، فرهنگ سازی خانواده ها و توانمند کردن بیماران دارند و غربالگری بیمارانی مانند تالاسمی، هموفیلی، ام اس، بیماران کلیوی و نقص...
تالاسمی یک بیماری خونی مادرزادی و ژنتیکی است که در آن اختلال در ساختار گلبول قرمز وجود داشته و از والدین به فرزند منتقل می‌شود. آفتاب‌‌نیوز : تزریق خون اصلی‌ترین و شایع‌ترین درمان برای اغلب اشکال تلاسمی است. پیوند مغز و استخوان نیز به عنوان قطعی‌ترین و بهترین روش درمانی این بیماران شناخته شده و برای بیمارانی که شرایط لازم برای پیوند را دارند و دهنده مناسب مغز استخوان یا خون بند ناف هم برایشان پیدا می‌شود، قابل انجام است. ژن درمانی هم با انتقال یک نسخه اصلاح شده از ژن به سلولهای بیمار انجام می‌شود و یکی دیگر از درمان‌های موجود برای این بیماری است.از طرفی داروهای کاهنده بار آهن داروهایی هستند که بیماران تالاسمی باید مصرف کنند. این...
به گزارش پارس نیوز، تزریق خون اصلی‌ترین و شایع‌ترین درمان برای اغلب اشکال تلاسمی است. پیوند مغز و استخوان نیز به عنوان قطعی‌ترین و بهترین روش درمانی این بیماران شناخته شده و برای بیمارانی که شرایط لازم برای پیوند را دارند و دهنده مناسب مغز استخوان یا خون بند ناف هم برایشان پیدا می‌شود، قابل انجام است. ژن درمانی هم با انتقال یک نسخه اصلاح شده از ژن به سلولهای بیمار انجام می‌شود و یکی دیگر از درمان‌های موجود برای این بیماری است. از طرفی داروهای کاهنده بار آهن داروهایی هستند که بیماران تالاسمی باید مصرف کنند. این داروها شامل داروهای تزریقی و خوراکی بوده که باعث دفع رسوبی از ارگان‌های مختلف مانند قلب، کبد، غدد وسایر بافت‌های بدن می‌شود و مصرف...
تالاسمی یک بیماری خونی مادرزادی و ژنتیکی است که در آن اختلال در ساختار گلبول قرمز وجود داشته و از والدین به فرزند منتقل می‌شود. خبرگزاری ایسنا: تالاسمی یک بیماری خونی مادرزادی و ژنتیکی است که در آن اختلال در ساختار گلبول قرمز وجود داشته و از والدین به فرزند منتقل می‌شود. تزریق خون اصلی‌ترین و شایع‌ترین درمان برای اغلب اشکال تلاسمی است. پیوند مغز و استخوان نیز به عنوان قطعی‌ترین و بهترین روش درمانی این بیماران شناخته شده و برای بیمارانی که شرایط لازم برای پیوند را دارند و دهنده مناسب مغز استخوان یا خون بند ناف هم برایشان پیدا می‌شود، قابل انجام است. ژن درمانی هم با انتقال یک نسخه اصلاح شده از ژن به سلولهای بیمار انجام...
به گزارش اکوفارس به نقل از ایسنا، تزریق خون اصلی‌ترین و شایع‌ترین درمان برای اغلب اشکال تلاسمی است. پیوند مغز و استخوان نیز به عنوان قطعی‌ترین و بهترین روش درمانی این بیماران شناخته شده و برای بیمارانی که شرایط لازم برای پیوند را دارند و دهنده مناسب مغز استخوان یا خون بند ناف هم برایشان پیدا می‌شود، قابل انجام است. ژن درمانی هم با انتقال یک نسخه اصلاح شده از ژن به سلولهای بیمار انجام می‌شود. داروهای کاهنده بار آهن داروهایی هستند که بیماران تالاسمی باید مصرف کنند. این داروها شامل داروهای تزریقی و خوراکی بوده که باعث دفع رسوبی از ارگان‌های مختلف مانند قلب، کبد، غدد وسایر بافت‌های بدن می‌شود و مصرف کافی و مداوم آن بر کیفیت و کمیت...
محمود هادی‌پور دهشال، مشاور سازمان انتقال خون در امور مصرف کنندگان مستمر خون، در گفت‌وگو با ایکنا به مناسبت روز جهانی تالاسمی، با بیان اینکه ایران موفق به کاهش تولد‌های جدید تالاسمی شده است اظهار کرد: اگرچه هنوز تولد‌های تالاسمی در کشور وجود دارد، اما تقریبا ۸۰ درصد به موفقیت برای کاهش این تولدها دست پیدا کرده‌ایم. این عدد در منطقه مدیترانه شرقی و کشور‌های اسلامی یک عدد خیره‌کننده است.هادی‌پور دهشال ادامه داد: این طرح موفق از سال ۷۵ آغاز و مراحل مختلفی را طی کرد، غربالگری زوجین آغاز راه و پس از آن تشخیص حین تولد مرحله بعدی بود به این ترتیب تولد تالاسمی در ایران با کاهشی خیره کننده روبه‌رو شد.عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی کشور ادامه...
به گزارش وانانیوز، میثم رمضانی در گفت‌وگویی، با اشاره به وجود ۲۰ مرکز در تهران برای درمان بیماران تالاسمی، اظهار کرد: با وجود اینکه ظرفیت این مراکز حدود ۴۰۰ نفر است، اما در ماه نزدیک به ۸۰۰ بیمار را پذیرش میکنند. متاسفانه این مراکز وضعیت خوبی ندارند؛ البته وضعیت مراکز درمان تالاسمی در شهرستان‌های دورافتاده کشور تا این اندازه اسفناک نیست. بیماران تهرانی برای تزریق خون ممکن است در بخش شیمی درمانی و راهروهای مراکز درمانی بستری شوند. وزارت بهداشت نتوانسته برای این موضوع کاری انجام دهد و بیماران تهرانی به دلیل همین موضوع اذیت می‌شوند. رئیس هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران همچنین اضافه کرد: در حال حاضر لازم است که ظرفیت این مراکز افزایش پیدا کند و بخش‌های تالاسمی...
رئیس هیئت مدیره انجمن تالاسمی از وضعیت نامناسب مراکز درمانی تالاسمی در تهران انتقاد کرد. خبرگزاری ایسنا: رئیس هیئت مدیره انجمن تالاسمی از وضعیت نامناسب مراکز درمانی تالاسمی در تهران انتقاد کرد.میثم رمضانی با اشاره به وجود ۲۰ مرکز در تهران برای درمان بیماران تالاسمی، اظهار کرد: با وجود اینکه ظرفیت این مراکز حدود ۴۰۰ نفر است، اما در ماه نزدیک به ۸۰۰ بیمار را پذیرش میکنند. متاسفانه این مراکز وضعیت خوبی ندارند؛ البته وضعیت مراکز درمان تالاسمی در شهرستان‌های دورافتاده کشور تا این اندازه اسفناک نیست. بیماران تهرانی برای تزریق خون ممکن است در بخش شیمی درمانی و راهروهای مراکز درمانی بستری شوند. وزارت بهداشت نتوانسته برای این موضوع کاری انجام دهد و بیماران تهرانی به دلیل همین موضوع...
نرخ تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی در کشور سالانه عدد بسیار کمی بین ٢٠٠ تا ٢٥٠ نفر است، بااین‌حال از همین تعداد بخش بیشترشان متولد این استان هستند.به گزارش بلاغ، طرح پیشگیری از تولد بیماران تالاسمی از سال ٧٦ در کشور آغاز شد، برنامه‌ای موفق که توانست تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی را در بسیاری از استان‌ها به صفر برساند و بسیاری از کشور‌های آسیایی با الگوبرداری از آن توانسته اند تا حدی رشد این بیماری را در کشور‌شان کنترل کنند. امروزه متولدان تالاسمی در کل کشور به ٢٠٠ تا ٢٥٠ نفر در سال رسیده درحالی‌که پیش از این به بیش از هزار نفر در سال می‌رسید و این کاهش دستاورد بزرگی برای کشور به حساب می‌آید. بااین‌حال تاکنون حتی...
٦٠ درصد کل نوزادان مبتلا به تالاسمی در ایران در استان سیستان‌وبلوچستان به دنیا می‌آیند. به گزارش اقتصادآنلاین، سمیرا حسینی در شرق نوشت: نرخ تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی در کشور سالانه عدد بسیار کمی بین ٢٠٠ تا ٢٥٠ نفر است، بااین‌حال از همین تعداد بخش بیشترشان متولد این استان هستند. طرح پیشگیری از تولد بیماران تالاسمی از سال ٧٦ در کشور آغاز شد، برنامه‌ای موفق که توانست تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی را در بسیاری از استان‌ها به صفر برساند و بسیاری از کشور‌های آسیایی با الگوبرداری از آن توانسته‌‌اند تا حدی رشد این بیماری را در کشور‌شان کنترل کنند. امروزه متولدان تالاسمی در کل کشور به ٢٠٠ تا ٢٥٠ نفر در سال رسیده درحالی‌که پیش از...
مُهر پایان بر پرونده دارویی ایران خورده است. مُهری که می گوید بازار دارویی ایران موج تلاطم را از سر گذرانده و حالا شرایط برای بیش از ٥٠ هزار بیمار مبتلا به ام اس، ٢٠ هزار بیمار مبتلا به تالاسمی، بیش از ١٢ هزار بیمار هموفیلی و ٩٥ هزار بیماری که هر سال به سرطان مبتلا می شوند و بیش از ٥ میلیون بیمار مبتلا به دیابت و ... را از آشفتگی خارج کرده. همان ها که تا پیش از این با انبوهی از مشکلات برای تهیه دارو رو به رو بودند و حالا برای داشتن داروهایشان، نگرانی ندارند، هر چند که به گفته کارشناسان دارویی و فعالان در حوزه بیماری های خاص، هنوز هم سازمان های بیمه...
محققان ایرانی موفق شدند با جراحی جنین در آزمایشگاه ؛ زوجهای مبتلا به تالاسمی را برای داشتن فرزند سالم امیدوار کنند.۱۵:۰۷ - ۱۳۹۵ جمعه ۱۵ مرداد
اعلام محدودیت های ترافیکی پایان هفته در جاده های شمالی کشور